Содержание

Консультация генетика из

Медико-генетическое консультирование

В настоящее время в регионах Российской Федерации с информированного и добровольного согласия беременной женщины и ее семьи проводится ранний пренатальный скрининг на врожденные нарушения развития у будущего ребенка по новым принципам: на экспертном уровне диагностики и по критериям международного стандарта, основанного на принципах доказательной медицины.

В сроках 11-13.6 недель специально подготовленным и сертифицированным для данного вида диагностической помощи врачом ультразвуковой диагностики выполняется ультразвуковое исследование и берется кровь на биохимические маркеры РАРР-А и ХГЧ. По особо значимым показателям данных исследований определяются не только анатомические дефекты, но и рассчитывается индивидуальный риск на наличие у плода наиболее частых хромосомных болезней.

Для постановки окончательного диагноза женщинам, попавшим в группу риска в пределах 1:2 — 1:100, рекомендуется проведение дополнительного (в том числе, инвазивного) обследования в профильных медико-генетических центрах и отделениях, где в обязательном порядке в пренатальном консультировании участвует врач генетик.

Информируем, что в нашем центре можно пройти весь комплекс медицинских мероприятий в рамках раннего пренатального скрининга, когда опытные врачи генетики проконсультируют вас по всем интересующим вопросам, включая алгоритм и сроки пренатального мониторинга за состоянием плода во время беременности, интерпретацию результатов обследования, пре и постинвазивное консультирование, а так же предложат вам индивидуальное сопровождение в период беременности и родов во всех случаях выявления врожденной патологии у плода, когда может потребоваться хирургическая и другая специализированная медицинская помощь новорожденному.

В каком случае необходима консультация генетика?

Женщина или оба супруга могут обратиться за медико-генетической консультацией с вопросами о своем здоровье, о наследовании тех или иных признаков или заболеваний, о прогнозе потомства и планировании беременности. Она показана в следующих случаях:

  • При наличии наследственных заболеваний у самих супругов или их родственников
  • При наличии у супругов или их родственников таких заболеваний как гипертония, сахарный диабет, бронхиальная астма, аллергические и онкологические заболевания
  • При бесплодии, привычном невынашивании, в случаях рождения детей с проблемами здоровья и развития

Врач-генетик при помощи программного обеспечения современного европейского уровня проводит последовательную оценку рисков: семейных, возрастных, ультразвуковых, биохимических, репродуктивных. Только после этого составляется медико-генетическое консультирование и беременной женщине или обоим супругам рекомендуются дальнейшие обследования, включая диагностические генетические тесты (анализ отдельных хромосом, полный кариотип, ДНК-диагностика отдельных заболеваний) и т.д.
Правильно выполненная программа пренатальных исследований позволяет уже в 12 недель значительно снизить вероятность появления и даже исключить десятки и сотни нарушений развития и тяжелых болезней будущего ребенка.

Лекарства и беременность

Беременность – довольно продолжительный период в жизни женщины. При этом не редко встречаются ситуации, когда женщина или оба супруга проходили лечение или диагностические исследования, ставили прививку или обращались за стоматологической помощью, а позже узнали, что в это время наступила беременность.
Вместе с радостным осознанием этого факта наступает и беспокойство.

  • Не повлияли ли таблетки на развитие плода?
  • Что делать – сохранять беременность или лучше её прервать?
  • Продолжать ли назначенное лечение или отменить все лекарства?
  • Что делать и как защитить плод, если лечение необходимо продолжать?
  • Принимать ли при этом витамины или отказаться и от них?

Врач-генетик сможет ответить Вам на эти вопросы, а при необходимости провести генетическое тестирование метаболизма женщины или мужчины для оценки фармакогенетических особенностей при приеме лекарственных средств.

Медико-генетическое консультирование мужчин

В современной генетике при планировании деторождения и здорового потомства у мужчин используются следующие методы: генеалогический анализ, фенотипический статус, хромосомный анализ (кариотип), молекулярно-генетический анализ генов, ответственных за сперматогенез и т.д.
Кроме того, сегодня имеется возможность определить предрасположенность к ряду заболеваний: болезни сердца и сосудов, ожирению, раку предстательной железы, раку легких, алкоголизму и т.д.

Медико-генетическое консультирование женщин

В современной генетике при планировании деторождения и здорового потомства у женщин используются следующие методы: генеалогический анализ, фенотипический статус, хромосомный анализ (кариотип), молекулярно-генетический анализ генов, ответственных за вынашивание беременности и т.д.
Кроме того, сегодня имеется возможность определить предрасположенность к ряду заболеваний: болезни сердца и сосудов, ожирению, раку груди и яичников, раку легких, алкоголизму, осложнениям при приеме оральных контрацептивов и т.д.

Бесплодие и невынашивание беременности

Одной из причин бесплодия и невынашивания могут быть генетические особенности супругов. Поэтому в практику обследования семей все шире внедряют оценку генетических факторов. Визит к генетику необходим практически каждой паре, имеющей проблемы с деторождением.

Причинами, приводящими к бесплодию или невынашиванию являются нарушения структуры или изменение количества хромосом. Поэтому анализ кариотипа и молекулярно-генетические методы исследования хромосом рекомендуется проводить обоим супругам при различных формах бесплодия. Считается, что практически половина всех бесплодных пар страдает из-за неспособности мужского организма к оплодотворению. При исключении анатомических, гормональных и инфекционных факторов это состояние определяется генетическими нарушениями, которые, в случае рождения ребенка с помощью искусственного оплодотворения, могут передаваться ему по наследству и даже, как в случае муковисцидоза, приводить к рождению больных детей.

Все эти исследования позволяют в ряде случаев установить истинную причину бесплодия или невынашивания в каждой конкретной семье, рекомендовать индивидуальный курс преконцепционной профилактики (подготовки к оптимальному зачатию), оптимизировать условия развития плода в первые, самые важные недели беременности.

Важно знать, что самые современные методы диагностики при грамотно построенном алгоритме обследования позволяют решить проблему бесплодия даже тем семьям, кто уже отчаялся обрести полное счастье в своей семье.

Читать еще:  Был ли выкидыш если шейка матки закрыта

Консультация генетика при беременности

Наследственность играет немаловажную роль в жизни каждого человека. Благодаря ей мы берём от наших родителей черты внешности, характера, таланты и наклонности. Но вместе с положительными качествами будущему ребёнку передаются наследственные заболевания и аномалии.

По генетическим анализам врач определяет, есть ли риски развития патологических процессов в организме малыша, и выясняет, были ли в мужской и женской линии родителей генетические заболевания.

Семейной паре, которая планирует или уже вынашивает малыша, обязательно нужно записаться на генетический осмотр. Лучше всего это сделать ещё при планировании беременности, но если вышло так, что зачатие уже произошло, посетить врача всё же не помешает. Это убедит родителей, что младенец родится здоровым.

В этой статье разберём подробно, зачем нужна консультация у генетика, как она проходит и кому рекомендовано посетить доктора.

Зачем нужна консультация генетика во время беременности

По мнению врачей-генетиков, поход на консультацию очень важен и нужен будущим родителям. Перед зачатием и рождением ребенка оба партнёра должны пройти медицинское обследование, пропить витамины и вылечиться от выявленных заболеваний (в том случае, если они есть).

Кроме того, пара должна получить консультацию генетика. Он расскажет о наличии наследственных болезней у родителей и выявит, есть ли риск развития отклонений у будущего ребенка.

На ранних сроках беременности врач смотрит, какая вероятность развития патологий у плода. Если есть какие-то риски, то отправляют на анализ крови и дополнительные обследования для уточнения результатов.

Прийти на прием к врачу-генетику обязательно нужно паре, в которой женщине более 30, а мужчине более 35 лет.
Кроме того, если на предыдущей беременности был выкидыш или девушка пила запрещённые препараты, то консультация также необходима.

Кто входит в группу генетического риска

Генетическая группа риска — эта категория людей, у которых выявлена повышенная вероятность того, что их будущий ребенок родится с наследственными патологиями.

В такую группу входит следующая категория людей:

  • Семейные пары, имеющие такой вид заболеваний.
  • Браки и половая активность с близкими и кровными родственниками.
  • Девушки с плохим анамнезом (ранее были сделаны аборты или самопроизвольный выкидыш, выявление бесплодия, рождение мёртвого ребенка).
  • Муж/жена работающие на предприятии, где есть постоянный контакт с вредными химическими веществами (радиация, краска, токсины, ядохимикаты).
  • Категория девушек младше 18 и старше 30 лет, и мужчины старше 35 лет.

По мнению акушеров-гинекологов, при прохождении первого скрининга нельзя игнорировать направление к генетику. Его нужно обязательно посетить перед планированием новорожденного и после зачатия, чтобы минимизировать риски развития аномалий у будущего ребёнка.

Обычно всем семейным парам, которые попали в группу риска, назначаются дополнительные тесты крови и диагностические мероприятия на выявление причин отклонений. Все остальные семейные пары могут записываться к доктору по желанию.

Какие бывают генетические исследования

На сегодня выделяют два основных вида генетического исследования.

Рассмотрим их подробно.

До зачатия

При планировании гинекологи рекомендуют будущим родителям посетить кабинет генетика. На приеме доктор проведёт анкетирование и соберёт все необходимые данные для составления генеалогического древа.

Специалист изучит состояние здоровья родственников и супругов, возраст, количество детей, уточнит причины смерти (если кто-то из родственников умер). Если по женской и мужской линии не было генетических отклонений и каждое поколение рождало здоровых детей, значит, бояться нечего.

В том случае, если по какой-либо линии были проблемы или бабушка/дедушка были серьёзно больны, супружеской паре назначается исследование хромосомного набора. При прохождении процедуры у будущего отца и матери возьмут образец крови для диагностики.

Из биологического материала лаборант выделит лимфоциты и в пробирке проведёт искусственную стимуляцию. В этот период хорошо видны хромосомы. По их количеству специалист выявляет, нет ли изменений в хромосомном наборе.

Во время беременности

В период вынашивания малыша основные методы диагностики на предмет отклонений в развитии малыша — УЗИ или биохимическое исследование.

При ультразвуковом исследовании врач сканирует живот при помощи специального датчика. Это самый безопасный и быстрый способ обследования. При биохимическом анализе берётся анализ крови у беременной. Такие способы диагностики называются неинвазивными.

При проведении инвазивных методов диагностики происходит медицинское вторжение в полость матки. Так, специалист получает биологический материал для диагностики кариотипа плода.

Такая группа диагностических методов включает в себя:

  • амниоцентез;
  • биопсия хориона;
  • плацентоцентез;
  • кордоцентез.

Биологический материал берётся из плаценты, околоплодных вод и плазмы крови из пуповины. Такие диагностические мероприятия считаются опасными и проводятся только по назначениям доктора.

К примеру, если у матери выявлен ген гемофилии, и на поздних сроках беременности УЗИ показало, что пол ребёнка мужской, то инвазивные методы диагностики проводятся в стационаре. После всех процедур девушка должна оставаться в дневном отделении ещё несколько часов под контролем гинеколога.

Биопсию хориона проводят с 8 по 13 неделю вынашивания младенца. Доктор делает пункцию передней части живота. Вся процедура занимает 5–7 минут, результаты теста можно узнать уже спустя 2–3 дня. Такие способы обследования помогают выявить отклонения в развитии плода на ранних сроках беременности.

Амниоцентез (забор амниотической жидкости) делают на 18–25 неделе. Он считается наиболее безопасным инвазивным способом исследования. Результаты анализов можно узнать спустя несколько недель в зависимости от того, как быстро клетки начнут делиться.

Кордоцентез (пункция плода) делается на поздних сроках вынашивания (23–26 недели). Это наиболее точный метод диагностики, результаты анализов можно узнать уже спустя 6 дней.

Пункция пуповины плода, забор пуповинной крови — кордоцентез — проводят на поздних сроках: 22–25 неделя. Очень точный метод исследования, помогающий выявить генетические аномалии у плода, срок результатов анализа — до 5 дней.

Неинвазивные методы диагностики назначаются всем женщинам в положении, инвазивные только в том случае, если в анамнезе есть какие-то отклонения.

Как проходит консультация

Во время консультации врач делает следующее:

  • Проводит анкетирование — партнёрам нужно рассказать историю болезней своей семьи.
  • Изучает историю болезни будущих родителей.
  • Если есть какие-то хронические заболевания, то назначает анализ крови, ультразвуковое исследование и амниоцентез.
  • Составляет генеалогическое древо с подробным описанием каждого члена семьи.
  • Проводит расшифровку пренатального скрининга.
Читать еще:  Звезды пережившие выкидыши

На приеме будущие родители могут задавать свои вопросы доктору и уточнять интересующую их информацию.

Расшифровка результатов и их оценка чаще всего проводится генетиком совместно с гинекологом и семейной парой. Если в данных есть какие-то отклонения, то врач даёт партнёрам информацию, как избежать возможных осложнений и помогает принять решение, стоит ли дальше вести беременность.

Профилактика генных заболеваний

Чтобы избежать генных патологий, будущим родителям рекомендовано провести профилактику. Такие мероприятия должны проводиться до зачатия младенца. Партнёрам рекомендовано пропить курс витаминов, отказаться от вредной пищи и привычек (курение, алкоголь).

Кроме того, оба партнёра должны огородить себя от контакта с химическими и токсическими веществами. Если по линии отца или матери были наследственные патологии, то нужно будет пройти ДНК-тест.

Витаминный комплекс, который назначает гинеколог при планировании, должен содержать фолиевую и аскорбиновую кислоты, а-токоферол, витамины группы В. В меню включите свежие овощи и фрукты, мясо, кисломолочные продукты. Это поможет укрепить организм и подготовить его к развитию новой жизни.

Не забывайте соблюдать все рекомендации врача и посещать все плановые обследования. Правильная подготовка к зачатию поможет избежать проблем во время вынашивания и позволит родить здорового и крепкого младенца.

Об особенностях генетических обследований расскажет врач-генетик.

Заключение

Беременность — это прекрасный период в жизни девушки.

За это время происходят кардинальные перестройки в организме. Чтобы ребёнок родился здоровым, семейной паре нужно тщательно готовиться к этому событию. Поход к генетику позволит будущим родителям убедиться в том, что беременность пройдёт нормально, и узнать, нет ли каких-либо рисков развития пороков или генетических заболеваний.

Консультация генетика перед беременностью

Показания к применению

Консультация генетика необходима всем, кто задумывается о рождении ребенка. Обследование обязательно для пациентов, которые относятся к той или иной группе риска, в частности:

Подробнее об услуге

Суть консультации генетика состоит в определении риска рождения детей с наследственными патологиями, обосновании прогноза и оказании помощи паре в решении проблемы. Обратиться к генетику за консультацией нужно при планировании беременности и на ее первом этапе. При этом неважно, каким путем зачат малыш — естественным или при помощи репродуктивных технологий. В клинике «Линия жизни» можно получить консультацию генетика на высоком уровне.

Генетическое консультирование в Москве

Центр репродукции «Линия жизни» — профильная клиника, где медико-генетическое обследование супружеских пар обязательное звено в подготовке к беременности и при ее ведении. Обратитесь к нашим врачам-генетикам, и вы получаете исключительно точный результат.

Нет большего счастья для родителей, чем рождение здорового ребенка. Здоровье малыша закладывается еще на этапе подготовки к беременности, поэтому будущим родителям рекомендуется отказаться от вредных привычек и пройти осмотр у разных специалистов. На сегодняшний день описано более 5 тысяч наследственных заболеваний, многие из которых представляют серьезную угрозу для здоровья ребенка.

Диагностика

В клинике «Линия жизни» можно пройти все современные виды диагностики, позволяющие выявить многие известные генетические аномалии. В комплекс наших услуг входят:

  • консультирование генетика во время планирования беременности;
  • проведение преимплантационной генетической диагностики во время программы ЭКО для исключения эмбрионов с генетическими патологиями;
  • скрининговое обследование во время беременности.

Зачем необходимо медико-генетическое консультирование?

  • Определить риск рождения ребенка с генетическими заболеваниями и хромосомными отклонениями. Многие мутации и нарушения проявляются через несколько поколений, поэтому будущие родители могут даже не подозревать об опасности. В клинике «Линия жизни» проводится тест на носительство мутаций, благодаря которому врач сможет точно ответить на важные вопросы: есть ли риск рождения малыша с генетическими отклонениями, каков этот риск и что надо делать.
  • Выявить причины неудачных попыток забеременеть и выносить ребенка. Неудачные попытки ЭКО, выкидыш, замершая беременность — причинами таких отклонений могут быть генетические болезни и трисомия плода (например, синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау).

Как проводится генетическое исследование?

Выбор методов проведения генетического исследования зависит от этапа беременности.

Планирование беременности

На этапе планирования беременности врач изучает семейный анамнез и определяет условия, которые могут быть потенциально опасными для будущего ребенка: заболевания будущих родителей, условия жизни, принимаемые лекарственные препараты, профессиональные факторы, экологическая обстановка, наследственная предрасположенность к определенным болезням. Делается это для того, чтобы исключить воздействие неблагоприятных факторов.

Назначаемые женщине анализы помогают выявить у женщин гены, мутация которых приводит хромосомным аномалиям плода, генетическим заболеваниям ребенка, а также тромбообразованиям и другим осложнений во время беременности (например, гестоз).

Анализы, назначаемые мужчине, направлены на выявление генов, отвечающих за мужскую фертильность. Игнорировать их нельзя, так как любые отклонения могут привести к серьезным проблемам с зачатием.

Во время ЭКО

Во время ЭКО возможно проведение преимплантационной генетической диагностики (ПГД). Она необходима для скрининга эмбриона по ряду параметров. Исследование проводится до переноса эмбриона в полость матки. ПГД призвана проверить полученные эмбрионы на наличие генетических отклонений и хромистых аномалий, отобрать из них здоровые.

Во время беременности

Для исключения патологий плода беременным женщинам проводится генетический скрининг, а также комплексный скрининг, который включает УЗИ и генетический анализ . В случае обнаружения любых отклонений необходима консультация генетика.

Кому нужна консультация врача-генетика

Консультация генетика необходима всем, кто задумывается о рождении ребенка. Цена вопроса слишком высока — здоровье малыша. Полученная на консультации информация поможет принять меры для рождения здорового малыша. Специалисты клиники «Линия жизни» рекомендуют проходить генетическое консультирование всем парам, планирующим беременность. Обследование обязательно для пациентов, которые относятся к той или иной группе риска, в частности:

  • если один или оба супруга имеют близких родственников с тяжелыми генетическими аномалиями;
  • близкородственный брак;
  • поздняя беременность (когда мать старше 35 лет, а отец — 40 лет);
  • если у пары уже были случаи рождения детей с генетическими нарушениями;
  • наличие у матери тяжелых соматических заболеваний (патологий сердца, почек, сахарного диабета);
  • тяжелое протекание предыдущей беременности;
  • подозрение на наличие генетических аномалий, выявленных в ходе проведения УЗИ.

Генетическое консультирование и ЭКО в Москве

В клинике «Линия жизни» можно пройти генетическое консультирование и сделать ЭКО у одних из лучших специалистов в Москве. Консультация генетика — это важный этап, без которого никогда не проходит подготовка и ведение беременности в нашем центре. ЭКО в клинике «Линия жизни» — это:

  • высокий процент наступления беременности после первой попытки ЭКО. По словам Скворцовой В.И., министра здравоохранения Российской Федерации, в целом по стране эффективность протоколов ЭКО составляет более 30%, то есть каждый третий цикл ЭКО выходит в беременность. Сегодня наступление беременности в клинике «Линия жизни» после первой же попытки ЭКО происходит в 41% случаев после свежего переноса и в 56% случаев после криоконсервации. Применение ПГД-скрининга увеличивает успех программы ЭКО до 60%.
  • квалификация специалистов. Профессионализм врачей клиники «Линия жизни» подтвержден многолетним опытом работы, научными публикациями, участием в российских и международных конференциях, стажировками за рубежом.
  • современное оборудование. Оборудование, которое используется на всех этапах ЭКО, — это современные разработки лучших ученых и инженеров в этой области. Многие технологии и приборы, используемые в «Линии жизни», уникальны для Москвы и России в целом.
  • индивидуальный подход к пациентам. Каждую пару в нашей клинике ведут личный врач и менеджер. Мы понимаем всю значимость и ответственность нашей работы, радуемся успехам вместе с пациентами и проходим вместе все этапы ЭКО.
Читать еще:  Выкидыш из за отслойки

Для записи на скрининг или на прием к гинетику позвоните, пожалуйста, по указанным телефонам или оставьте заявку на сайте ниже.

Что делает врач генетик во время исследования при беременности: консультация, анализы, результаты

Рождение ребёнка – радостное событие для родителей и близких семьи. Но не всегда беременность протекает хорошо и без осложнений. В последнее время все больше наблюдается генетических заболеваний. На это влияют многочисленные факторы.

Предупредить заболевания ребенка можно

Наследственность играет огромную роль в формировании человека. Все мы заимствовали какие четы внешности, характера и особенности здоровья от своих родителей, бабушек и дедушек из разных поколений.

Генетика – наука, которая занимается исследованием механизмов заболеваний, передающихся по наследству. В настоящее время, беременным женщинами рекомендуется пройти обследование у генетика, чтобы исключить патологии или же своевременно выявить. Как же происходит эта процедура и так ли она важна?

Важность генетической консультации при беременности

Популярность эта процедура приобрела в прошлом веке потому, что наука далеко шагнула и появилась возможность диагностировать заболевания, которые передаются по наследству или же возникают из-за ряда других причин, внутриутробно. Каждых родителей волнует здоровье будущего малыша, поэтому обследование актуально, особенно для пар, где высокий риск патологий. Например, если кто-то из партнёров страдает эпилепсией, гемофилией, астмой, сахарным диабетом и другими тяжелыми болезнями.

При планировании беременности, многие пары приходят на консультацию к генетику заранее, чтобы исключить проблемы, но сделать процедуру не поздно и при состоявшемся зачатии.

Данная процедура находится в свободном доступе и родители в любое время могут записаться на приём и пройти обследование. В ходе беседы обязательно рассказывайте о причинах, возможных подозрениях и сдать соответствующие анализы.

Женщины из группы риска

Как и при любых других случаях, существует группа риска, куда входят роженицы:

  1. В возрасте от 35 лет. У пациентов высокий уровень опасности появления ребёнка с отклонениями.
  2. При наличии родственников, которые страдают наследственными заболеваниями.
  3. При анамнезе с несколькими выкидышами, рождением мертвых детей, бесплодии.
  4. Если пара является кровными родственниками.
  5. Контакт женщины с агрессивными ядовитыми веществами, радиационное облучение или химическое воздействие.
  6. Наличие детей с хромосомными патологиями.
  7. Женщины с заболеваниями эндокринной системы.
  8. Многоплодная беременность.

Дополнительные причины для проведения

Дополнительными факторами для назначения процедуры – негативные анализы, показатели перинатального скрининга или же собственное желание беременной. Перенесённые заболевания в период вынашивания малыша и приём медикаментов, которые могут отрицательно сказаться на здоровье плода.

Что делает врач генетик при беременности

Процедуру проводят с помощью двух способов:

  1. Неинвазивный – женщина проходит УЗИ, сдаёт биохимический анализ крови на маркеры.
  2. Инвазивный – предполагает проникновение в полость матки, откуда берутся материалы для обследования, чтобы выявить кариотип плода. Применяется биопсия хориона, амниоцентез, плацентоцентез, кордоцентез. Происходит забор клеток из плаценты, пуповины, околоплодных вод и крови плода. Данные процедуры разрешены только по строгому предписанию доктора и в стационарных условиях, по окончании манипуляций женщине необходимо некоторое время, чтобы прийти в порядок.

Различают три уровня угрозы для ребёнка:

  1. Вероятность 10% – данный показатель означает, что опасности для здоровья малыша нет.
  2. Значение от 10% до 20% – вероятность появления здорового ребёнка и с заболеваниями одинакова. Такой результат требует дальнейших обследований, чтобы выявить точный риск.
  3. Выше 20% – возможность зачатия малыша без патологий отсутствует, рекомендована процедура ЭКО для вынашивания здорового дитя.

Особое внимание у женщин со сложной и многоплодной беременностью. Например, пациенты с сахарным диабетом обязательно сдают анализ на содержание глюкозы в крови (глюкозотолерантнтный тест), белка и печеночных ферментов.

Не нужно игнорировать процедуру генетического исследования даже если нет никаких причин для волнения и недомоганий во время вынашивания ребёнка.

Главная опасность хромосомных отклонений в том, что в большинстве они абсолютно не проявляются и отсутствуют симптомы. Генетическое заболевание может проявиться даже через несколько поколений, поэтому важно проконсультироваться и сдать анализы, чтобы удостовериться, что у малыша нет никаких проблем.

На каком сроке проводится консультация врача генетика при беременности

Первое обследование обычно назначают на конец первого триместра – 10-12 неделя. Если результаты отличные, не требует дополнительных анализов, то следующая консультация проходит после 20 недели.

Затем контрольное исследование делают в период 30-32 недели беременности. При сложной беременности и возможных угрозах, приём генетика может быть проведен в другие сроки.

После рождения ребёнка, происходит забор крови из пальцев на ногах новорождённого на наличие патологий.

Нынешняя экология и ритм жизни людей не очень благоприятно сказывается на здоровье. Поэтому, чтобы зачать и родить здорового ребёнка без патологий, настоятельно рекомендовано специалистами посетить перед планированием врача генетика.

Полезное видео

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector